职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1. 本科以上学历,化工、药学相关专业;
2. 有药品生产企业工作经历,熟悉GMP相关法规。
3. 熟悉验证方案和报告的起草和审核,验证仪器的现场实施及监督,验证数据的记录整理等。
2. 有药品生产企业工作经历,熟悉GMP相关法规。
3. 熟悉验证方案和报告的起草和审核,验证仪器的现场实施及监督,验证数据的记录整理等。
工作地点
地址:咸宁咸安区湖北咸宁咸安经济开发区兴宁路


职位发布者
舒先生HR
湖北健翔生物制药有限公司

-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
绿山路9号